مواد معدنی آنهایی بودند که از معادن استخراج می‌شدند و مواد آلی آنهایی که از منابع گیاهی یا حیوانی یعنی از موادی که توسط موجودات زنده تولید می‌شدند، به دست می‌آمدند.

در واقع تا پیرامون سال ۱۸۵۰ بسیاری از شیمیدانان معتقد بودند، که خاستگاه مواد آلی باید موجودات زنده باشند و در نتیجه این مواد را هرگز نمی‌توان از مواد معدنی سنتز نمود.

موادی که از منابع آلی به دست می‌آیند، در یک خصوصیت مشترکند: همه آنها دارای عنصر کربن هستند.

حتی پس از آن که مشخص شد این مواد لزوماً نبایستی از منابع زنده به دست آیند و می‌توان آنها را در آزمایشگاه سنتز کرد، باز هم مناسبت داشت تا نام آلی برای توصیف آنها و موادی همانند آنها حفظ شود. این تقسیم‌بندی بین مواد معدنی و آلی تا به امروز حفظ شده است.

امروزه اگر چه هنوز بسیاری از ترکیبات کربن به آسانی از منابع گیاهی و جانوری بدست می‌آیند، ولیکن بسیاری از آنها نیز سنتز می‌شوند. از ترکیبات گاهی از مواد معدنی مانند کربناتها و سیانیدها سنتز می‌شوند ولی غالباً از سایر مواد آلی تهیه می‌گردند.

دو منبع بزرگ مواد آلی که از آنها مواد آلی ساده تأمین می‌شوند، نفت و ذغال سنگ است. (هر دو اینها از مفهوم قدیمی «آلی» بوده و فراورده تجزیه (کافت) گیاهان و جانوران هستند). این ترکیبات ساده به عنوان مصالح ساختمانی، در ساختن ترکیبات بزرگ‌تر و پیچیده‌تر مصرف می‌شوند.

نفت و زغال سنگ سوختهای فسیلی هستند که در طی هزاران سال بر روی هم انباشته شده وغیر قابل جایگزینی هستند. این مواد — بویژه نفت — جهت رفع نیازهای انرژی که به طور دایم در حال افزایش است، با سرعت خطرناکی مصرف می‌گردند. امروزه کمتر از ۱۰٪ نفت برای ساختن مواد شیمیایی مصرف می‌شود و قسمت اعظم آن برای تولید انرژی سوزانده می‌شود. خوشبختانه منابع دیگری برای ایجاد نیرو از قبیل منبع خورشیدی، گرمای زمین، باد، امواج، جزر و مد و انرژی هسته‌ای وجود دارد.

اما چگونه می‌توان منبع دیگری به جای مواد آلی پیدا نمود؟ البته در نهایت باید به جایی که سوختهای سنگواره‌ای از آنجا ناشی می‌شوند یعنی توده زیستی برگشت نمود، اما این بار به طور مستقیم و بدون دخالت هزاران سال. توده زیستی قابل تجدید است و چنانچه به طور مناسب مصرف شود، تا زمانی که ما بر روی این سیاره بتوانیم وجود داشته باشیم آن هم باقی می‌ماند. در ضمن می‌گویند که نفت با ارزش‌تر از آن است که سوزانده شود.

چه خصوصیتی در ترکیبات کربن وجود دارد که آنها را از ترکیبات مربوط به صد و چند عنصر دیگر جدول تناوبی متمایز می‌سازد؟ لااقل قسمتی از این جواب به نظر می‌رسد که چنین باشد: تعداد بسیار زیادی از ترکیبات کربن وجود دارند که مولکولهای آنها می‌توانند بسیار بزرگ و پیچیده باشد.

تعداد ترکیباتی که دارای کربن هستند چندین برابر بیشتر از تعداد ترکیبات بدون کربن است. این مواد آلی در خانواده‌های مختلف قرار می‌گیرند، و معمولاً در بین مواد معدنی، همتایی ندارند.

مولکولهای آلی شامل هزاران اتم شناخته شده‌اند، و ترتیب قرار گرفتن اتمها حتی در مولکولهای نسبتاً کوچک بسیار پیچیده است. یکی از مسایل اصلی در شیمی آلی، آگاهی از طرز قرار گرفتن اتمها در مولکولها و یا تعیین ساختمان ترکیبات است.

راه‌های زیادی برای شکستن این مولکولهای پیچیده و یا نوآرایی آنها برای ایجاد مولکولهای جدید وجود دارد؛ روشهای مختلفی برای اضافه نمودن اتمهای جدید به این مولکولها و یا جایگزین نمودن اتمهای جدید به جای اتمهای قدیم وجود دارد. بخش کلان شیمی آلی به پژوهش در مورد این واکنشها اختصاص دارد، یعنی تشخیص این که این واکنشها کدامند، چگونه انجام می‌شوند و چگونه می‌توان از آنها برای سنتز یک ترکیب دلخواه استفاده نمود.

اتمهای کربن می‌توانند به میزانی که برای اتم هیچ عنصر دیگری مقدور نیست، به یکدیگر بپیوندند. اتمهای کربن می‌توانند زنجیرهایی شامل هزاران اتم و یا حلقه‌هایی با اندازه‌های متفاوت ایجاد نمایند؛ زنجیرها و حلقه‌ها می‌توانند دارای شاخه و پیوندهای عرضی باشند. به اتمهای کربن این زنجیرها و حلقه‌ها، اتمهای دیگری که عمدتاً هیدروژن و همچنین فلویور، کلر، برم، ید، اکسیژن، نیتروژن، گوگرد، فسفر و سایر اتمهای گوناگون میپیوندد.

هر آرایش مختلف از اتمها مربوط به ترکیب متفاوتی است، و هر ترکیب یک رشته ویژگیهای شیمیایی و فیزیکی ویژه خود را دارد. از این رو غیرمنتظره نیست که امروزه بیشتر از ده میلیون ترکیب شناخته شده کربن وجود داشته باشد و هر سال به این تعداد نیم میلیون ترکیب تازه افزوده گردد. تعجب‌آور نیست که بررسی این ترکیبات، رشته ویژه‌ای را در شیمی به خود اختصاص دهد.

شیمی آلی اهمیت فوق‌العاده زیادی در تکنولوژی دارد و در واقع، شیمی رنگدانه‌ها و داروها، کاغذ و جوهر، رنگهای نقاشی و پلاستیکها، بنزین و تایرهای لاستیکی است؛ همچنین، شیمی غذایی است که می‌خوریم و لباسی است که می‌پوشیم.

شیمی آلی شالوده زیست‌شناسی و پزشکی است. ساختمان موجودات زنده، به غیر از آب، عمدتاً از مواد آلی ساخته شده‌اند؛ مولکولهای مورد بحث در زیست‌شناسی مولکولی همان مولکولهای آلی هستند. زیست‌شناسی در مقیاس مولکولی همان شیمی آلی است.

شاید دور از انتظار نباشد که بگوییم ما در عصر کربن زندگی می‌کنیم. هر روزه، روزنامه‌ها ذهن ما را متوجه ترکیبات کربن نظیر کلسترول و چربیهای اشباع نشده، هورمونها و استروییدها، حشره‌کشها و فرومونها، عوامل سرطانزا و شیمی درمانی، DNA و ژنها می‌نمایند. به خاطر نفت، جنگها به راه افتاده است.

وقوع دو فاجعه بشریت را تهدید می‌کند و هر دو ناشی از تجمع ترکیبات کربن در جو است؛ یکی نازک شدن لایه ازون که عمدتاً به واسطه وجود کلروفلویورو کربنها است و دیگری پدیده گلخانه که به خاطر حضور متان، کلروفلویور و کربنها و سرآمد همه کربن دی‌اکسید است.

شاید به همین مناسبت بوده است که مجله Science در سال ۱۹۹۰، الماس را که یکی از فرمهای آلوتروپی کربن است به عنوان مولکول سال انتخاب کرده است. و مولکول آلوتروپ تازه‌یاب فولرن باکمینستر کربن ۶۰ (buckminsterfullerene-C۶۰) است که هیجان بسیاری را در دنیای شیمی ایجاد کرده است، هیجانی که از «زمان ککوله تاکنون» دیده نشده است.

در بحث شیمی آلی، آموختن اعداد یونانی و پیشوندهای اعداد یونانی به عنوان یک پیش نیاز مطرح می‌گردد. این اعداد در نام گذاری انواع هیدرو کربن‌ها مصرف دارند.

منبع

هدف یک تجزیه شیمیایی، فراهم آوردن اطلاعاتی درباره ترکیب نمونه‌ای از یک ماده‌است. در بعضی موارد اطلاعات کیفی در مورد حضور یا عدم حضور یک یا چند جزء در نمونه کافی است. در مواردی دیگر، اطلاعات کمی مورد نظر است.
   
● دید کلی
هدف یک تجزیه شیمیایی، فراهم آوردن اطلاعاتی درباره ترکیب نمونه‌ای از یک ماده‌است. در بعضی موارد اطلاعات کیفی در مورد حضور یا عدم حضور یک یا چند جزء در نمونه کافی است. در مواردی دیگر، اطلاعات کمی مورد نظر است. بدون در نظر گرفتن هدف نهایی، اطلاعات مورد نیاز در انتها، توسط اندازه‌ گیری یکی از خواص فیزیکی بدست می‌آیند که این خاصیت بطور مشخص به جزء یا اجزاء سازنده مورد نظر مربوط است.
● زمینه‌های تاریخی تجریه کیفی
به ابتکار «پروفسور رونالد بلچر» که به نارساییهای متعدد سیستم‌های تجزیه کیفی معدنی موجود پی برده و تصمیم به اصلاح این سیستم‌ها از طریق تحقیقات تجربی و به بحث گذاشتن موضوع در یک گروه از آنالیستهای باتجربه گرفته بود، موسسه MAQA (موسسه تجزیه کیفی میدلندز) تأسیس شد. هدفهای موسسه عبارت بود از تهیه طرحهایی برای توصیه در:
▪ بررسی سیستماتیک کاتیونهای معمولی مبتنی بر روشهای کلاسیک جا افتاده.
▪ بررسی آنیونها.
▪ بررسی عناصر غیر معمول.
▪ بررسی نامحلولها.
طرح MAQA یکی از سلسله سیستم‌های تجزیه کیفی هدف است که برخی از آنها به قرن هیجدهم برمی‌گردد. طرحهای قدیمی‌تر از بعضی جهات جالب‌اند، به این معنی که بسیاری از جداسازیها و واکنشهای انتخابی که هنوز هم جای خود را در اعمال تجزیه کیفی حفظ کرده‌اند، از آنها نشات گرفته‌است.
نیاز مبرم به تشخیص سنگها و مواد معدنی مفید موجب پدید آمدن تجزیه کیفی معدنی شد. در نتیجه، در جاهایی که صنایع پیشرفته استخراج شکوفا می‌شد، این هنر رشد سریعی کرد که نمونه بارز آن، در سوید بود. بدون آن که حق سایر بنیانگذاران تجزیه را فراموش کرده باشیم، شیمیدان سویدی به نام «توربون برگمن» را ممکن است بتوان به‌عنوان بنیانگذار تجزیه کیفی سیستماتیک معرفی کرد.
● رده بندی روشهای تجزیه‌ای
رده بندی روشهای تجزیه‌ای معمولاً بر طبق خاصیتی است که در فرآیند اندازه گیری نهایی مشاهده می‌شود. در جدول زیر فهرستی از مهم‌ترین این خاصیتها و همچنین نام روشهایی که مبتنی بر این خاصیتها هستند، دیده می‌شود. بر این نکته توجه داشته باشیم که تا حدود سال ۱۹۲۰ تقریباً تمام تجزیه‌ها براساس دو خاصیت جرم و حجم قرار داشتند. در نتیجه، روشهای وزنی و حجمی به نام روشهای کلاسیک تجزیه‌ای شهرت یافته‌اند.
بقیه روشها شامل روشهای دستگاهی است. علاوه بر تاریخ توسعه این روشها، جنبه‌های معدودی روشهای دستگاهی را از روشهای کلاسیک جدا و متمایز می‌سازند. بعضی از تکنیکهای دستگاهی حساستر از تکنیکهای کلاسیک هستند. ولی بعضیها حساس‌تر نیستند. با ترکیب خاصی از عناصر یا ترکیبات، یک روش دستگاهی ممکن است بیشتر اختصاصی باشد. در مواردی دیگر، یک روش حجمی یا وزنی، کمتر در معرض مزاحمت قرار دارد. مشکل است که گفته شود که کدامیک از نظر صحت، راحتی و صرف زمان بر دیگری برتری دارد.
همچنین این مساله درست نیست که روشهای دستگاهی، الزاما دستگاههای گرانتر یا پیچیده‌تری را بکار می‌گیرند و در حقیقت، استفاده از یک ترازوی خودکار نوین در یک تجزیه وزنی شامل دستگاه ظریفتر و پیچیده‌تری در مقایسه با بسیاری از روشهای دیگری است که در جدول زیر ثبت شده‌اند.
روشهای تجزیه‌ای مبتنی بر اندازه گیری خاصیت خاصیت فیزیکی که اندازه گیری می‌شود. وزنی جرم حجمی حجم طیف نورسنجی (اشعه ایکس، ماوراء بنفش، مریی، IR)؛ رنگ سنجی ؛ طیف بینی اتمی ؛ رزونانس مغناطیسی هسته و رزونانس اسپین الکترون جذب تابش طیف بینی نشری (اشعه ماوراء بنفش، ایکس، مریی)؛ نور سنجی شعله‌ای؛ فلویورسانس (اشعه ایکس، فرابنفش و مریی) ؛ روشهای رادیوشیمیایی نشر تابش کورسنجی، نفلومتری، طیف بینی رامان پراکندن تابش شکست سنجی و تداخل سنجی شکست تابش روشهای پراش اشعه ایکس و الکترون پراش تابش قطبش سنجی، پاشندگی چرخش نوری و دو رنگی نمایی دورانی چرخش تابش پتانسیل سنجی، پتانسیل سنجی با زمان پتانسیل الکتریکی رسانا سنجی رسانایی الکتریکی پلاروگرافی، تیتراسیونهای آمپرسنجی جریان الکتریکی کولن سنجی کمیت الکتریسیته طیف سنجی جرمی نسبت جرم به بار.
روشهای رسانایی حرارتی و آنتالپی خواص گرمایی روشهای جداسازی در بیشتر موارد، تجزیه یک نمونه از ماده، قبل از اندازه گیری فیزیکی نهایی آن، ابتدا احتیاج به یک یا چند مرحله زیر دارد:
▪ نمونه برداری، برای فراهم کردن نمونه‌ای که ترکیب آن، نماینده توده ماده باشد.
▪ تهیه و انحلال مقدار معینی از نمونه
▪ جداسازی گونه مورد اندازه گیری از اجزاء سازنده‌ای که در سنجش نهایی مزاحمت ایجاد می‌کنند.
این مراحل معمولاً بیشتر از خود اندازه گیری نهایی تولید مزاحمت می‌کنند و خطاهای بزرگ‌تری را باعث می‌شوند. روشهای جداسازی به این دلیل مورد احتیاج‌اند که خواص فیزیکی و شیمیایی مناسب برای اندازه گیری غلظت معمولاً بین چندین عنصر یا ترکیب مشترک است. در بررسی مواد بسیار نزدیک و مرتبط به هم، مشکل جداسازی بیشترین اهمیت را می‌یابد و لذا نیاز به تکنیکهایی نظیر کروماتوگرافی، تقطیر جزء به جزء، استخراج ناهمسو و یا الکترولیز در پتانسیل کنترل شده دارد.
انتخاب روش برای یک مسیله تجزیه‌ای جدول مذکور، حاکی از این است که برای شیمیدانی که با یک مسیله تجزیه‌ای روبرو است، غالبا روشهای متعددی وجود دارند که وی می‌تواند یکی از آنها را انتخاب کند. مدت زمانی که او باید برای کار تجزیه صرف کند و کیفیت نتایج حاصل، بنحوی حساس، به این انتخاب بستگی دارد. شیمیدان برای اخذ تصمیم خود در مورد انتخاب روش، باید پیچیدگی ماده مورد تجزیه، غلظت گونه مورد نظر، تعداد نمونه‌هایی که باید تجزیه شوند و دقت مورد نیاز را در نظر گیرد.
پس از این، انتخاب وی به دانش او در مورد اصول اساسی که زیر بنای هر یک از این روشهای قابل دسترسی است و در نتیجه قدرت و محدودیت این روشها بستگی خواهد داشت.
● دستگاهوری در تجزیه
در مفهومی بسیار وسیع، یک دستگاه که برای تجزیه شیمیایی مورد استفاده قرار می‌گیرد، داده‌های کمی تولید نمی‌کند، بلکه در عوض بسادگی اطلاعات شیمیایی را به شکلی تبدیل می‌کند که آسانتر قابل مشاهده‌است. بنابراین به دستگاه می‌توان به صورت یک وسیله ارتباطی نگریست. دستگاه این هدف را در مراحل مختلف زیر انجام می‌دهد:
▪ تولید یک علامت
▪ تبدیل این علامت به علامتی با ماهیت متفاوت (تبدیل نامیده می‌شود).
▪ تقویت علامت تبدیل شده
▪ ارایه این علامت به صورت یک جابجایی بر روی یک صفحه مندرج یا صفحه یک ثبات.
لزومی ندارد که تمام این مراحل مجموعا در هر دستگاه انجام گیرد. در نتیجهٔ ظهور این همه مدارات الکترونیکی در آزمایشگاه، یک شیمیدان امروزی خود را با این سوال روبرو می‌بیند که چه مقدار الکترونیک باید بداند تا بتواند موثرترین استفاده را از وسایل موجود برای تجزیه، بکند. مهم برای یک شیمیدان این است که قسمت عمده کوشش خود را به اصول شیمیایی، اندازه گیریها و محدودیتها و قوتهای ذاتی آن معطوف دارد.

                 Resource: General chemistry, 3^rd edition, Umland, Bellama

Sodium chloride (common table salt) is a typical high-melting ionic compound (melting point about 800◦c). Both aqueous solutions of sodium chloride and molten sodium chloride conduct electricity; solid sodium chloride is a nonconductor. Sodium chloride occurs naturally in the solid state and in aqueous solution. The mineral halite, which is commonly called rock salt, has been known for several thousand years. Deposits of halite are products of the evaporation of ancient seas. Sodium chloride makes up almost 80% of the salt in seawater, which averages about 3% salts. On average, there is a little more than a quarter of a pound of salt in each gallon of seawater. The ancient Egyptians produced salt by evaporation of salt water, and salt wells have been in existence in Szechuan, China, for more than 2000 years. Small quantities of salt are present in blood and in milk. Crude oil also contains sodium chloride, which must be removed in refining if more than 0.7% by mass is present.

An adequate intake of salt is essential to the health of both people and animals. Salt makes up about 0.9% of blood and body cells. As a result and also because of its preservative and seasoning properties, salt has been prized for thousands of years. In the ancient world, Salt had religious significance; for example, sacrifices of grain were usually accompanied by salt. Cakes of salt have been used for money in Ethiopia and other parts of Africa and in Tibet. The word salary is derived from the Latin word salarium, which originally referred to the payment of salt as wages to roman soldiers. The economic importance of salt is indicated by the prevalence of taxes on salt and the fact that the production of salt has often been a government monopoly. The transport of salt was important in the development of early trade routes.

In 1995, world production of salt was about 2.0*108 tons. Of this, about 22%, with a value of approximately a billion dollars, was produced in the United States. New York and Ohio are the leading salt-producing states; about two-thirds of the salt produced in the United States is obtained from brine and about one-third from rock salt.

Sodium chloride was the starting point for the chemical industry; the LeBlanc process for making Na₂CO₃ from NaCl, which is now obsolete, was patented in 1791. Today more NaCl than any other material is used for the manufacture of inorganic chemicals. In the United States, about half the annual production of sodium chloride is used to make chlorine gas and sodium hydroxide by electrolysis (The process of causing a nonspontaneous chemical reaction to take place by means of electrical energy is called electrolysis.) . Another 20% is used to make other chemicals. High way snow clearance uses 21%; only about 3% is used for seasoning and food processing. 

  شيمي نقشي بنيادي در پيشرفت تمدن آدمي داشته و جايگاه آن در اقتصاد، سياست و زندگي‌روزمره روز به روز پر رنگ‌تر شده است. با اين همه، شيمي طي روند پيشرفت خود، كه همواره با سود رساندن به آدمي همراه بوده، آسيب‌هاي چشم‌گيري نيز به سلامت آدمي و محيط زيست وارد كرده است. شيميدان‌ها طي سال‌ها كوشش و پژوهش، مواد خامي را از طبيعت برداشت كرده‌اند، كه با سلامت آدمي و شرايط محيط زيست سازگاري بسيار دارند، و آن‌ها را به موادي دگرگونه كرده‌اند كه سلامت آدمي و محيط زيست را به چالش كشيده‌اند. هم‌چنين، اين مواد به‌سادگي به چرخه‌ي طبيعي مواد باز نمي‌گردند و سال‌هاي زيادي به صورت زباله‌هاي بسيار آسيب‌رسان و هميشگي در طبيعت مي‌ماند.

  بارها از آسيب‌هاي مواد شيميايي به بدن آدمي و محيط زيست شنيده و خوانده‌ايم. اما، چاره‌ي كار چيست؟ آيا دوري و پرهيز از بهره‌گيري از مواد شيميايي مي‌تواند به ما كمك كند؟ تا چه اندازه‌اي مي‌توانيم از آن‌ها دوري كنيم؟ كدام‌ها را مي‌توانيم به كار نبريم؟ كدام‌يك از فرآورده‌هاي شيميايي را مي‌توان يافت كه با آسيب به سلامت آدمي يا محيط زيست همراه نباشد؟ داروهايي كه سلامتي ما به آن‌ها بستگي زيادي دارد، خود با آسيب‌هايي به بدن ما همراه‌اند. آيا مي‌توانيم آن‌ها را به كار نبريم؟ آيا مي‌توان آب تصفيه شده با مواد شيميايي را ننوشيم؟ پيرامون ما را انبوهي از مواد شيميايي گوناگون فراگرفته‌اند كه در زهرآگين بودن و آسيب‌رسان بودن بيش‌تر آن‌ها شكي نداريم و از بسياري از آن‌ها نيز نمي‌توانيم دوري كنيم.

آيا ميدانيد؟

نخستين نيروگاه هسته اي روي زمين حدود 2ميليارد سال پيش ساخته شد.!!!!!!!!!

بله تعجب نكنيد چون عين واقعيت است!!!!!!!!

همانطوري كه ميدانيم در نيروگاهها ي هسته اي طي فرايند شكافت  هسته ناپايدار اورانيم شكافته شده باگسيل نوترون وبرخورد ان به هسته هاي ديگر فرآيند شكافت هسته هاي ديگر بطور زنجيري ادامه مي يابد كه اگر كنترل نشود منجر به انفجار عظيمي نظير آنچه كه در يك بمب هسته اي رخ ميدهد ميشود.

آنچه كه در يك نيروگاه هسته اي انجام مي شود كنترل اين فرآيند از طريق گير اندازي نوترونهاي گسيل شده  ودر نتيجه انجام كنترل شده اين فرآيند وجلوگيري از انفجار ودر نتيجه استفاده از انرژي هم ارز ماده است كه در رآكتور آزادميشود وطي مراحلي به انرژي الكتريكي تبديل ميشود .واما ........

در منطقه اوكلو در گابن حدود 30 سال پيش راكتوري طبيعي كشف شد كه شواهد زمين شناسي نشان مي دهداورانيوم موجود در لايه هاي عدسي شكل آن ناحهي يك واكنش هسته اي شكافت انجام ميشود كه حرارتي معادل يكصد كيلووات در هر 3 ساعت ازاد ميكند.اما نكته مهم وسئوال اساسي آن است كه چرا اين فرايند در آنجا منجر به انفجار نمي شود واساسا چه مكانيسم كنترلي در آنجا وجود دارد؟

ميدانيم كه در راكتور هاي هسته اي از آب به عنوان كند كننده سرعت نوترونهاي گسيل شده استفاده ميشود زيرا در حالت عادي سرعت گسيل نوترونها انقدرزياد است كه ادامه واكنش شكافت را بصورت زنجيري با مشكل مواجه مي سازد بنابر اين با استفاده از اب سرعت حركت نوترونها كند  شده و واكنش بطور زنجيري دنبال ميشود.

آما آنچه كه پژوهشگران در منطقه اوكلو يافته اند نشان ميدهد كه اين نيروگاه طبيعي متواليا روشن وخاموش مي شود به اين صورت كه به خاطر وجود اب در سنگهاي دروني انجا عمل كند شدن سرعت نوترونها انجام شده وفرآيند زنجيري شكافت هسته هاي اورانيوم انجام ميشود سپس طي 30 دقيقه گرماي حاصل باعث تبخير اب شده وباخروج بخار  اب عملا فرآيند كند شدن سرعت نوترونها متوقف شده ورآكتور حدود 5/2 ساعت خاموش مي شود واين سيكل متواليا با جايگزين شدن آبهاي زيرزميني با بخار آب تكرار ميشود.

اين مدل سازي ها بر اساس اندازه گيري مقدار زنونXe در صخره هاي اوكلو بدست آمد.

اين ماده از واپاشي اورانيوم بوجود مي آيد ودر رآكتور هاي هسته اي وارد جو مي شود اما در سنگ معدن اورانيوم در منطقه اوكلو هيچ اثري از اين ماده پيدا نشدولي مقادير زيادي از آن در ذرات فسفات آلومينيومي كه درون سنگهاي رآكتوري پيداكردندوجود داشت.در حالي كه انتظار ميرفت زنون توليد شده در گرماي پديد آمده بصورت گاز آزاد مي شد

 محاسبات نشان ميدهند كه اگر راكتور ها بطور منظم سرد شوند آنگاه زنون در منافذ ساختار بلوري فسفات باقي ميماند . شايد دانشمندان با الهام از اين رفتار طبيعي روشي براي نگهداري گازهاي آزاد شده در رآكتور هاي هسته اي پيدا كنند.

 منبع: http://www.chemteach.blogfa.com

سیب زندگی تان همیشه سرخ

خورشید وجودتان همیشه تابان

عطر دلتان همیشه بهاری

 سال نو مبارک

 H₂O    در آب خالص  به شكل زير يونيزه مي شود:

H₂O   D    H⁺   +   OH^-                                                                  

كه غلظت [H⁺]  = [OH^-]  است بنابراين آب خنثي مي باشد . ( 7 = PH ) . در هنگام هيدروليز وقتي

 يكي از يونها ي نمك با يكي از يونهاي آب تركيب شود غلظت نسبي يون ديگر در محلول زياد مي شود

 در نتيجه محلول نمك يا خاصيت اسيدي [H⁺] > [OH^-] يا خاصيت قليايي [H⁺] < [OH^-] پيدا مي كند.

أ‌.         نمك اسيدي: نمكهايي كه از يك اسيد قوي و باز ضعيف تشكيل شده اند محلول اسيدي را ايجاد

 مي كنند .

                                                                  H₂O 

NH₄NO₃   D    NH₄⁺    +      NO₃^-                                       

NH₄⁺ اسيد مزدوج يك باز ضعيف ( NH₃ ) است در نتيجه هيدروليز مي شود و واكنش هيدروليز

 آن به شكل زير است :

                      7 < PH     ؛            NH₃  + H₃O⁺     D    + OH^-    NH₄⁺    

ب‌.     نمك بازي : نمكهايي كه از يك باز قوي و يك اسيد ضعيف تشكيل شدهاند محلول قليايي را ايجاد

 مي كنند.

                                                                       H₂O

                                                    K⁺  + CN^-       D    KCN   

CN^- باز مزدوج يك اسيد ضعيف (HCN) است در نتيجه هيدروليز مي شود :

                      7 > PH     ؛              + OH^-  HCN      D    H⁺    +   CN^-  

ت‌.     نمك خنثي:نمكهايي كه از يك باز قوي و از يك اسيد قوي تشكيل شده اند محلول خنثي را ايجاد

مي كنند .

 H₂O                                                                          

NaCL    D              Na⁺  + CL^-                                                 

CL^-وNa⁺ هر دو به ترتيب مشتق از اسيد و باز قوي هستند ، در نتيجه هيدروليز نمي شود . 

H₂O     D      H⁺   +   OH^-              ؛        PH=7                            

    نكته : نمكهايي كه از يك باز و يك اسيد ضعيف توليد شده باشند در اين حالت يون هاي حاصله

 مي توانند با هر دو يون H+ و OH- تركيب گردند و الكتروليتهاي ضعيف ر توليد كنند . مانند

هيدروليز استات آمونيوم ( CH₃COONH₄ ) .

گفتم غمم فزون است، گفتا ز من چه آيد گفتم كه نمره‌ام ده، گفتا ز من نيايد گفتم كه نمره دادن بسيار سهل آيد گفتا ز ما اساتيد اين كار كمتر آيد گفتم كرم نماييد من را كنيد شما شاد گفتا كه خوش‌خيالی، كی وقت آن بيايد گفتم كه نمره هفت بدبخت عالمم كرد گفتا اگر برای آن هم زيادت آيد گفتم خوشا دهی كه دست شما دهد آن گفتا تو كوشش كن، كو وقت آن بر آيد گفتم دل رحيمت كی قصد رحم دارد گفتا نگوی با كس، تا وقت آن بر آيد گفتم زمان تحصيل ديدی كه چون سرآيد گفتا خموش جانم، از دست من چه آيد                   از وبلاگ ديگران